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我国每年新增60万肺癌患者,57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测，明确是哪种驱动基因引起的肺癌，大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物克唑替尼进行有效治疗。肺癌相关的检查项目包括： 影像学检查：正侧位X线检查、CT、MRI（核磁共振）、全身骨ECT、PET-CT。 分子病理检测（基因检测）。 肺癌患者的病情都不同，医生会根据病情要求患者接受相关的检查。

肺癌的治疗已经进入到个体化分子靶向“精准”治疗的时代1 。 基因检测成为治疗前诊断时不可或缺的环节。基于基因检测结果的预测，医生会给患者制定相对的最佳治疗方案，使患者有可能获得最大的生存益处2 。对驱动基因阳性的患者，给予针对性的靶向治疗，能显著延长患者的生存。
ALK融合型非小细胞肺癌不仅是基因序列层面的改变，ALK融合蛋白也是该类疾病中重要变异，因此将此类疾病统称为“ALK阳性非小细胞肺癌” 。ALK阳性非小细胞肺癌，是一类驱动基因明确的肺癌类型。这一类型的非小细胞肺癌，对于新型靶向药物--ALK抑制剂高度敏感。 中国非小细胞肺癌中ALK阳性率为3-11%,每年新发病例数约35000例。
基于基因检测结果为阳性，赛可瑞克唑替尼是CFDA唯一批准的药物。ALK抑制剂通过阻断ALK驱动基因的作用，在6周内使超过88% 晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者肿瘤明显缩小，并且比较化疗显著延长了有效控制疾病的时间，超过11个月。 靶向治疗显著延长晚期ALK阳性患者总生存时间，平均达4.25年。

常见的肺癌基因突变类型有EGFR、ALK、KRAS等，在不同人种中基因突变类型的分布不尽相同。欧美肺癌患者中EGFR突变约为10-15%6，而在中国的非小细胞肺癌患者中高达50%1。针对EGFR的靶向药物可说是为中国肺癌患者度身订做。

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